A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do medicamento Policlavumoxil 250mg/5ml %2b 62,5mg/5ml pó para suspensão oral, fabricado pela Indústria Farmacêutica EMS S/A, e determinou que cabe à empresa o recolhimento do produto no mercado.

A determinação foi publicada no Diário Oficial da União da última quarta-feira, 18, com a justificativa de que o remédio tem a mesma fórmula de produto suspenso no último dia 4, o Amoxicilina %2b Clavulanato de Potássio 50mg/ml %2b 12,5 mg/ml pó para suspensão oral.

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Nesta sexta-feira, 20, porém, a EMS S/A informou que além do Amoxicilina, no dia seguinte, 5,  começou a recolher voluntariamente todos os lotes dentro da validade do produto Policlavumoxil 250mg/5ml %2b 62,5mg/5ml pó para suspensão oral, e disponibilizou serviço de atendimento ao consumidor pelo telefone 0800-191914, de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h.

De acordo com a Anvisa, a suspensão do genérico Amoxicilina - ampliada para o Policlavumoxil - "foi motivada pela constatação de que o medicamento estava sendo fabricado com excipiente diferente do que foi aprovado pela agência, e ainda pelo uso de um insumo farmacêutico que estava sendo sintetizado de forma diferente do que consta no registro do produto".

Agência Brasil