Anvisa vai tentar barrar liberação da ''pílula do câncer''
Projeto que libera substância foi aprovado na última quarta-feira, 9, pela Câmara Federal e ainda passará por aprovação no Senado
10:27 | Mar. 10, 2016
Segundo o presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, sem o aval de pesquisas, o produto coloca em risco a população, o sistema de regulação sanitária e a reputação da indústria farmacêutica no País.
"É um precedente perigoso. A autorização do uso de remédios tem de ser precedida por pesquisa para comprovar sua eficácia e segurança. Não podemos encurtar caminho apenas recorrendo ao lobby no Congresso", disse o presidente ao portal R7.
Ainda segundo o órgão, ''não há nenhum pedido protocolado na Anvisa para a realização de ensaios clínicos ou solicitação de registro dessa substância. Por isso, é absolutamente descabido acusar a Anvisa de qualquer demora em processo de autorização para uso da Fosfoetanolamina. O que há, de fato, é que uma substância que é utilizada há tantos anos nunca foi testada de acordo com as metodologias científicas internacionalmente utilizadas, para comprovar sua segurança e eficácia'', relata em nota publicada no sita da instituição.
Outro ponto, de acordo com Barbosa, seria fazer com que o país tivesse seu sistema de regulação sanitária questionado no cenário internacional. "Se regras sanitárias podem ser colocadas de lado por ações de lobby, como garantir a qualidade de produtos exportados?", explica.
Redação O POVO Online