Anvisa suspende fabricação e uso de bactericida
Inspeção sanitária comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira, 4, no Diário Oficial da União suspendeu a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina %2b Clavulanato de potássio 50mg/ml %2b 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS S.A.
De acordo com o texto, uma inspeção sanitária na empresa entre 19 e 23 de janeiro deste ano comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje.
EMS informou à Agência Brasil que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do medicamento Amoxicilina %2b Clavulanato de potássio 50 MG/ML %2b 12,5 MG/ML PO para suspensão oral e está tomando as providências necessárias.
De acordo com o texto, uma inspeção sanitária na empresa entre 19 e 23 de janeiro deste ano comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje.
EMS informou à Agência Brasil que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do medicamento Amoxicilina %2b Clavulanato de potássio 50 MG/ML %2b 12,5 MG/ML PO para suspensão oral e está tomando as providências necessárias.
Agência Brasil